China aprova pílula emagrecedora da Eli Lilly como alternativa a injeções

A farmacêutica americana Eli Lilly tornou-se nesta quinta-feira (12) a primeira empresa do setor a obter aprovação na China para um medicamento para perda de peso à base de GLP-1 em comprimidos, chamado orforglipron. O remédio é da mesma família dos agonistas de GLP-1, conhecidos como canetas emagrecedoras.

Até o momento, o território chinês autorizava exclusivamente tratamentos similares em formato de injeção aplicados semanalmente, a exemplo da tirzepatida (Mounjaro), indicada contra o diabetes tipo 2, e do Zepbound, voltado para a obesidade. No mercado local, o comprimido desenvolvido pela Lilly enfrentará concorrentes de peso da Novo Nordisk, da Pfizer e da companhia chinesa Innovent Biologics.

Mecanismo de ação e diferenciais do orforglipron

Os tratamentos da classe GLP-1 mimetizam um hormônio produzido no intestino com o objetivo de diminuir o apetite e equilibrar as taxas de glicose no sangue de pacientes diabéticos, estimulando o pâncreas a fabricar insulina. O método propicia uma redução de peso acelerada, a qual é capaz de ultrapassar 20%. A principal distinção reside no fato de que, em contraste com as canetas, o orforglipron consiste em uma molécula sintética, e não em um peptídeo, característica que lhe confere resistência contra a digestão.

De acordo com a fabricante, as pílulas para emagrecer têm o potencial de cativar pacientes que demonstram resistência em se submeter a injeções. Outra vantagem é que o fármaco pode ser ingerido em qualquer período do dia, sem a exigência de jejum.

Validação internacional e cenário no Brasil

Chancelado pela FDA (Agência Americana dos Medicamentos) em abril deste ano, o produto é comercializado nos Estados Unidos sob a designação Foundayo e já desembarcou também no Reino Unido. Em território brasileiro, a Eli Lilly protocolou o pedido de registro junto à Anvisa, estipulando que o lançamento ocorra em 2027, conforme divulgado pela companhia.

Na União Europeia, a substância obteve parecer favorável da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) em outubro, mas ainda aguarda o aval definitivo da Comissão Europeia.

Panorama do mercado asiático e projeções futuras

Dentro do mercado chinês, a Novo Nordisk também requereu licença para vender a variante oral do Wegovy, além de outros protótipos de remédios experimentais voltados à perda de peso com base em GLP-1 elaborados por corporações como Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals e Huadong Medicine.

Conforme dados apresentados pela Novo em setembro, as terapias via oral respondem por aproximadamente um terço das prescrições contra a obesidade em solo norte-americano desde que a versão em pílula do Wegovy foi lançada, em janeiro deste ano.

Dados da Comissão Nacional de Saúde da China apontam que a parcela de indivíduos diagnosticados com sobrepeso ou obesidade no país tem a possibilidade de superar 65% até 2030, em comparação com cerca de 50% registrados em 2020.

As transações comerciais anuais referentes a terapias baseadas em GLP-1 com foco no controle ponderal na China têm potencial para alcançar 30 bilhões de yuans (o equivalente a cerca de R$ 23,4 bilhões) no decorrer dos próximos cinco a sete anos, segundo estimativas de Yang Huang, líder da divisão de saúde do J.P. Morgan na China. Até o momento, não há uma data definida para a chegada do produto ao mercado chinês.